Artemis 500mg Flavonoidi Micronizzati Per Gambe Pesanti 2 confezioni da 120 Compresse Rivestite

La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione sistemico-organica	Molto comune (≥1/10)	Comune (≥1/100 e <1/10)	Non comune (≥1/1.000 e <1/100)	Raro (≥1/10.000 e <1/1.000)	Frequenza non nota
Disturbi del sistema nervoso				Cefalea, vertigini, malessere
Patologie gastrointestinali		Nausea, vomito, diarrea, dispepsia	Colite		Dolore addominale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo				Eruzione cutanea, prurito, orticaria
Disturbi del sistema immunitario					Edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke
Patologie del sistema emolinfopoietico					Trombocitopenia

Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.