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Alizin Flacone 30mg/ml 10ml

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Prodotto detraibile
Alizin 30mg/ml è una soluzione in flacone da 10ml, indicata per l'uso veterinario, utile per la gestione di specifiche esigenze degli animali.

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Produttore

DENOMINAZIONE

ALIZIN

CATEGORIA FARMACO/TERAPEUTICA

Antiprogestinici.

PRINCIPI ATTIVI

Aglepristone 30 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo Anido, olio di arachidi raffinato.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Cagne in stato di gestazione: induzione dell'aborto nella cagna fino al quarantacinquesimo giorno dopo l'accoppiamento.

POSOLOGIA

Somministrare 10 mg di Aglepristone per ogni kg p.v. (pari a 0,33 ml/kg di medicinale veterinario), per due volte a 24 ore di distanza. P.c. 3 Kg: 1 ml. P.c. 6 Kg: 2 ml. P.c. 9 Kg: 3 ml. P.c. 12 Kg: 4 ml. P.c. 24 Kg: 8 ml. P.c. 30 Kg: 10 ml. P.c. 42 Kg: 14 ml. Iniettare unicamente per via sottocutanea. E' da prediligere l'iniezione in sede inter-scapolare per ridurre il rischio di gravi reazioni locali. Dopo ogni somministrazione si raccomanda di massaggiare leggermente il punto d'inoculo. Nelle cagne di grossa taglia, si raccomanda di ripartire la dose totale in piu' iniezioni non superando la dose massima di 5ml per ogni punto di inoculo. Il prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima del prelievo di ogni dose. Utilizzare una siringa asciutta e sterile. In seguito alla somministrazione del medicinale veterinario ai cani, l'aborto (o riassorbimento) avviene entro 7 giorni.

CONSERVAZIONE

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno al riparo dalla luce. Se dovesse comparire un'evidente crescita microbica od uno scolorimento, il prodotto deve essere eliminato. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Casi di mancata efficacia (>0,01% a <0,1%) sono stati riportati dai dati di farmacovigilanza. Per ridurre la possibilita' di mancanza di efficacia evitare di usare fino alla fine dell'estro ed evitare nuovi accoppiamenti prima della fine dell'estro. Nelle prove di campo fra le cagne confermate gravide si e' osservato aborto parziale nel 5% dei casi trattati. Un accurato esame clinico e' sempre raccomandato per confermare che il contenuto dell'utero sia stato completamente espulso. Idealmente, questo esame andrebbe condotto con l'ausilio degli ultrasuoni. Questo esame dovrebbe essere eseguito 10 giorni dopo il trattamento e almeno 30 giorni dopo l'accoppiamento. In caso di aborto parziale o mancato aborto, si consiglia di ripetere il trattamento 10 giorni dopo il precedente, ovvero tra il trentesimo e il quarantacinquesimo giorno dopo l'accoppiamento. Dopo quest'ultima data si dovrebbe considerare il ricorso ad un intervento chirurgico. In mancanza di dati disponibili, si raccomanda di utilizzare il medicinale veterinario con precauzione nei cani con malattia respiratoria cronica ostruttiva e/o malattie cardiovascolari, in particolare endocarditi batteriche. Casi di mortalita' sono stati riportati a seguito dell'utilizzo del prodotto non rispettando le indicazioni in cagne gravemente ammalate con infezione uterina. Una associazione casuale e' difficile da determinare ma non e' probabile. Fino al 50% delle femmine che si accoppiano puo' non risultare gravida. La possibilita' che una cagna possa quindi essere trattata inutilmente deve essere presa in considerazione nella valutazione del rapporto rischio beneficio. Cagne che rimangono gravide nonostante in trattamento devono essere controllate, poiche' la vitalita' dei cuccioli potrebbe essere compromessa. Gli effetti del trattamento a lungo termine non sono stati studiati. Si consiglia al proprietario del cane di consultare un medico-veterinario se l'animale, in seguito al trattamento con il medicinale veterinario, presenta i seguenti segni: perdite vaginali purulente od emorragiche, perdite vaginali prolungate oltre le 3 settimane. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: i nor-steroidi sono utilizzati in medicina umana per indurre l'aborto. Un'iniezione accidentale puo' essere pericolosa per le donne in gravidanza, per quelle che intendono esserlo o per quelle il cui stato di gravidanza non e' noto. La specialita' deve essere manipolata con precauzione dal medico veterinario e dalla persona che contiene il cane al fine di evitare le iniezioni accidentali. Le donne in stato di gravidanza devono manipolare il prodotto con precauzione. Il prodotto e' oleoso e puo' causare una reazione locale prolungata nel punto di inoculo. In caso di iniezione accidentale chiamare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo. Le donne in eta' fertile devono evitare il contatto con il medicinale veterinario o indossare degli appositi guanti di plastica durante la somministrazione del medicinale veterinario. Sovradosaggio: la somministrazione nelle cagne di 30mg/kg, pari a tre volte la dose raccomandata, non ha evidenziato effetti avversi, ad eccezione di alcune reazioni infiammatorie locali legate al maggior volume di preparazione iniettata. Incompatbilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPI DI ATTESA

Non pertinente.
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