Cerulisina Dolore Gocce Auricolari Soluzione 5% + 1% 6g
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Cerulisina Dolore Gocce Auricolari Soluzione 5% + 1% allevia il mal d'orecchio e riducono l'infiammazione.
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Quantità: 1
Costo a confezione: 7,90 €
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Informazioni prodotto
Principio attivo
FENAZONE/PROCAINA CLORIDRATO
Modalità d'uso
OTOLOGICA
Foglietto illustrativo
Unità di misura
GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE
Codice prodotto
027872011
Azienda
DENOMINAZIONE
CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G
PRINCIPI ATTIVI
100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g) fenazone 5 g
ECCIPIENTI
Glicerolo.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Otalgie
POSOLOGIA
Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: adulti: 5-8 gocce ogni volta bambini: 4-5 gocce ogni volta Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.
EFFETTI INDESIDERATI
In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.