Clavaseptin 600mg + 150mg 100 Compresse

CLAVASEPTIN 750 MG - COMPRESSE PER CANI

Antibatterici per uso sistemico.

Ogni compressa contiene le sostanze attive: amoxicillina 600 mg (Corrispondente ad amoxicillina triidrato) 688,69 mg; acido clavulanico 150 mg (Corrispondente a clavulanato di potassio) 178,69 mg.

Ossido di ferro, marrone E172 1,43 mg, crospovidone, povidone K25, biossido di silicio, cellulosa microcristallina, aroma di fegato di maiale, lievito essiccato, stearato di magnesio, idrossipropilmetilcellulosa.

Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili all'amoxicillina in associazione con acido clavulanico (inclusi i ceppi produttori di beta-lattamasi), in particolare: infezioni cutanee (comprese piodermiti profonde e superficiali, ferite, ascessi) causate da Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Pasteurella spp.; infezioni delle vie respiratorie (sinusite, rinotracheite, broncopolmonite) causate da Staphylococcus spp ed E. coli; infezioni del cavo orale (mucose) causate da Streptococcus spp e Pasteurella spp.; infezioni del tratto urinario (nefrite, cistite) causate da E. coli, Klebsiella spp e Proteus mirabilis; infezioni del tratto digerente, in particolare gastroenterite causata da E. coli.

A tre volte la dose raccomandata per un periodo di 28 giorni, e' stata osservata diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia un trattamento sintomatico.

Uso orale. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. La dose raccomandata del medicinale veterinario e' di 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo due volte al giorno, cioe' 1 compressa ogni 60 kg di peso corporeo ogni 12 ore , per 5-7 giorni, secondo il seguente elenco. Peso corporeo: 20,1 kg -30 kg. Numero di compresse due volte al giorno: 1/2. Peso corporeo: 30,1 kg -45 kg. Numero di compresse due volte al giorno: 3/4. Peso corporeo: 45,1 kg -60 kg. Numero di compresse due volte al giorno: 1. Peso corporeo: 60,1 kg -75 kg. Numero di compresse due volte al giorno: 1 1/4. Peso corporeo: 75,1 kg -90 kg. Numero di compresse due volte al giorno: 1 1/2. Nei casi piu' gravi, la dose puo' essere raddoppiata a discrezione del veterinario responsabile. Durata del trattamento: per tutte le indicazioni, nella maggior parte dei casi e' sufficiente un trattamento di 5-7 giorni. Nei casi cronici o ricorrenti, puo' essere necessario continuare il trattamento per 2-4 settimane.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Riporre la mezza compressa non usata nel blister aperto e usarla entro 48 ore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 48 ore.

E' stata dimostrata una resistenza crociata tra amoxicillina/acido clavulanico e antibiotici beta-lattamici. L'uso del medicinale veterinario deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilita' hanno mostrato resistenza agli antibiotici beta-lattamici perche' la sua efficacia puo' essere ridotta. Lo S. aureus resistente alla meticillina (MRSA) e lo S. pseudintermedius resistente alla meticillina (MRSP) sono stati isolati nei gatti e nei cani, con una percentuale di resistenza che varia nei diversi Paesi dell'UE. Non usare in caso di resistenza accertata all'associazione di amoxicillina e acido clavulanico. Non usare in caso di infezioni sospette o confermate da MRSA/MRSP, poiche' gli isolati devono essere considerati resistenti a tutti i beta-lattamici, inclusa la combinazione amoxicillina/acido clavulanico. Sono state segnalate resistenze elevate (fino al 100%) negli isolati di E. coli provenienti da infezioni della pelle e dei tessuti molli nei cani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: negli animali con funzionalita' epatica e renale compromessa, l'uso del medicinale veterinario deve essere soggetto a una valutazione del rapporto beneficio-rischio da parte del veterinario e la posologia deve essere valutata attentamente. L'uso del medicinale veterinario deve essere basato sull'identificazione e sui test di sensibilita' del/i patogeno/i target. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilita' dei patogeni target a livello locale/regionale. L'uso del medicinale veterinario deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Le aminopenicilline in combinazione con gli inibitori delle beta-lattamasi rientrano nella categoria AMEG "C". Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) deve essere usato per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. Una terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica deve essere usata per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Deve essere considerata la potenziale reattivita' allergica crociata con altre penicilline. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate alle cefalosporine e vice versa . Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Non maneggiare questo medicinale veterinario in caso di sensibilizzazione accertata o se e' stato consigliato di non lavorare con tali preparati. Maneggiare questo medicinale veterinario con grande cura per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Se insorgono dei sintomi in seguito all'esposizione, come eruzioni cutanee, e' necessario consultare un medico e mostrare al medico questo avvertimento. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato le compresse. L'ingestione accidentale del medicinale veterinario da parte di un bambino puo' essere dannosa. Per evitare l'ingestione accidentale, in particolare da parte di un bambino, le mezze compresse non usate devono essere riposte nello spazio aperto del blister e reinserite nella confezione. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. A tre volte la dose raccomandata per un periodo di 28 giorni, e' stata osservata diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessuna nota.

Non pertinente.