Clindaseptin Sospensione Orale Flacone Vetro 25mg/ml 22ml

CLINDASEPTIN

Antinfettivo per uso sistemico, lincosamidi.

Clindamicina 25 mg/ml (pari a clindamicina idrocloridrato 27,15 mg/ml).

Sorbitolo, liquido (non cristallizzabile). Etanolo 96%. Disodio edetato. Propilenglicole. Saccarina sodica Acido citrico monoidrato Acqua depurata.

GATTI. Trattamento delle ferite infette e degli ascessi causati da specie clindamicina-sensibili di Staphylococcus spp e Streptococcus spp. CANI. Trattamento di ferite infette, ascessi e infezioni dentali e del cavo orale causate da o associate a specie clindamicina-sensibili di Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum, Clostridium perfringens. Trattamento di supporto alla terapia periodontale meccanica o chirurgica nel trattamento delle infezioni dei tessuti gengivali e periodontali. Trattamento di osteomielite causata da Staphylococcus aureus.

GATTI. Ferite infette, ascessi: 11 mg di clindamicina per kg di peso corporeo ogni 24 ore o 5,5 mg/kg ogni 12 ore per un periodo da 7 a 10 giorni. Il trattamento deve essere sospeso se non si riscontra una risposta terapeutica entro 4 giorni. CANI. Ferite infette, ascessi e infezioni dentali e del cavo orale: 11 mg di clindamicina per kg di peso corporeo ogni 24 ore o 5,5 mg/kg ogni 12 ore per un periodo da 7 a 10 giorni. Il trattamento deve essere sospeso se non si riscontra una risposta terapeutica entro 4 giorni. Trattamento delle infezioni ossee (osteomieliti): 11 mg di clindamicina per kg di peso corporeo ogni 12 ore per un periodo minimo di 28 giorni. Il trattamento deve essere interrotto se non si riscontra una risposta terapeutica nei primi 14 giorni. Per facilitare la somministrazione del medicinale veterinario viene fornita nella confezione una siringa graduata da 3 ml.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Un uso improprio del prodotto puo' aumentare il numero di batteri resistenti alla clindamicina. Possibilmente, la clindamicina dovrebbe essere usata in base all'esito dei test di sensibilita'. L'uso del prodotto deve tener conto delle disposizioni ufficiali a livello locale e nazionale sull'uso degli antimicrobici. La clindamicina mostra resistenza-parallela con la lincomicina e co-resistenza con l'eritromicina. Vi e' una parziale cross-resistenza con l'eritromicina e altri macrolidi. In caso di somministrazioni di alte dosi di clindamicina oppure durante una terapia prolungata di un mese o piu', devono essere eseguiti periodicamente controlli della funzionalita' epatica e renale e dell'emocromo. Nei cani e nei gatti con disfunzioni renali o epatiche, associate a gravi anomalie metaboliche, la dose da somministrare deve essere stabilita esattamente e la loro condizione dovrebbe essere monitorata eseguendo controlli sierologici durante il trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo aver manipolato il prodotto. Le persone con ipersensibilita' nota ai lincosamidi (lincomicina e clindamicina) devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: dosaggi di 300 mg/kg sono stati tollerati nei cani senza manifestare effetti collaterali. Occasionalmente sono stati notati vomito, perdita di appetito, diarrea, leucocitosi ed aumento degli enzimi epatici (AST, ALT). In questi casi, sospendere immediatamente la terapia ed instaurare un trattamento sintomatico.

Non pertinente.