Dolorex Soluzione Iniettabileione Flacone 10mg/ml 10ml

DOLOREX 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO CANI E GATTI

Analgesico.

Ogni flacone contiene per ml, principio attivo: butorfanolo (come butorfanolo tartrato) 10 mg. Eccipienti: benzetonio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sodio citrato diidrato, sodio cloruro, acido citrico monoidrato, benzetonio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Per alleviare dolori da moderati a forti nel cavallo, nel cane e nel gatto. Per la sedazione, in associazione con alcuni farmaci agonisti degli alfa 2 adrenocettori, nel cavallo e nel cane.

Il principale sintomo di sovradosaggio e' la depressione respiratoria che, se severa, puo' essere contrastata con un antagonista degli oppiacei come il naloxone. Possono anche verificarsi tremori muscolari ed irrequietezza.

Per l'analgesia. Cavallo 0,1 mg/kg di butorfanolo, per via endovenosa non DPA (corrispondente a 5 ml di Dolorex per 500 kg di peso vivo). Cane: 0,1 - 0,2 mg/kg di butorfanolo, per via endovenosa o intramuscolare (corrispondente a 0,1 - 0,2 ml di Dolorex per 10 kg di peso vivo). Gatto: 0,1 - 0,2 mg/kg di butorfanolo, per via endovenosa (dolore viscerale) (corrispondente a 0,05 - 0,1 ml di Dolorex per 5 kg di peso vivo). Deve essere evitata l'iniezione endovena rapida. La dose deve essere adattata secondo la severita' del dolore. La dose puo' essere ripetuta in caso di necessita'. Per la sedazione: il butorfanolo puo' essere utilizzato in combinazione con un agonista degli alfa 2 adrenocettori (per esempio detomidina o romifidina). Sara' poi necessario l'aggiustamento della dose sulla base delle seguenti raccomandazioni. Cavallo: Detomidina: 0,01 - 0,02 mg/kg per via endovenosa non DPA. Butorfanolo: 0,01 - 0,02 mg/kg per via endovenosa. La detomidina deve essere somministrata almeno 5 minuti prima del butorfanolo. Romifidina: 0.05 mg/kg per via endovenosa. Butorfanolo: 0.02 mg/kg per via endovenosa. La romifidina puo' essere somministrata contemporaneamente o 4 minuti prima del butorfanolo. Cane: Medetomidina: 0,01 - 0,03 mg/kg per via intramuscolare. Butorfanolo: 0,1 - 0,2 mg/kg per via intramuscolare. Medetomidina: 0,02 mg/kg per via endovenosa. Butorfanolo: 0,1 - 0,2 mg/kg per via endovenosa. Medetomidina e butorfanolo possono essere somministrati contemporaneamente.

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita (10 ml): 2 anni. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita (50 ml): 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario (10 ml e 50ml): 28 giorni.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso concomitante di altri sedativi del sistema nervoso centrale potrebbe potenziare gli effetti del butorfanolo, di conseguenza tali farmaci devono essere usati con cautela. Se si somministrano contemporaneamente questi farmaci, deve essere usata una dose ridotta. La combinazione di butorfanolo e agonisti degli alfa 2 adrenocettori deve essere utilizzata con cautela in animali con disturbi cardiovascolari. Deve essere valutato l'uso contemporaneo di farmaci anticolinergici. Negli animali, il prodotto deve essere utilizzato dopo un esame clinico approfondito e sulla base di una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del Veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: devono essere adottate le precauzioni necessarie per evitare l'inoculazione o l'autoinoculazione accidentale. Se dovesse verificarsi un'autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico, al quale si dovranno mostrare il foglio illustrativo o le confezioni. Non guidare. Gli effetti del butorfanolo includono sedazione, capogiri e confusione. Gli effetti possono essere contrastati con un antagonista degli oppiacei come il naloxone. In caso di contatto accidentale di schizzi di prodotto con cute e occhi, lavare immediatamente con acqua e sapone. Il principale sintomo di sovradosaggio e' la depressione respiratoria che, se severa, puo' essere contrastata con un antagonista degli oppiacei come il naloxone. Possono anche verificarsi tremori muscolari ed irrequietezza. Incompatibilita': barbiturici, benzodiazepine e fenotiazine non devono essere miscelati nella stessa siringa con butorfanolo per incompatibilita' fisica. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali.

Cane e gatto: non applicabile. Cavallo non DPA: non pertinente. Uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.