Ictammolo Unguento 10% 30g

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Prodotto detraibile

Unguento a base di ictammolo al 10% in formato da 30g, ideale per il trattamento di piccole irritazioni cutanee e per favorire il benessere della pelle.

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Principio attivo

AMMONIO SOLFOITTIOLATO (ITTIOLO) (ICTAMMOLO)

Modalità d'uso

DERMATOLOGICA

Foglietto illustrativo

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Formato

UNGUENTO DERMATOLOGICO

Codice prodotto

030529010

Brand

Nova Argentia

DENOMINAZIONE

ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO

PRINCIPI ATTIVI

1 g di unguento contiene: Principio attivo: ammonio solfoittiolato 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Eccipienti: vaselina bianca.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

POSOLOGIA

Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.

CONSERVAZIONE

Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.

AVVERTENZE

Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

SOVRADOSAGGIO

Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.