Ictammolo Afom Unguento 10% 30g

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Unguento a base di ittiolo al 10%, indicato come coadiuvante nel trattamento di foruncoli, ascessi e altre affezioni cutanee superficiali.

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Quantità: 1

Costo a confezione: 5,08 €

Principio attivo

AMMONIO SOLFOITTIOLATO (ITTIOLO) (ICTAMMOLO)

Modalità d'uso

DERMATOLOGICA

Foglietto illustrativo

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Formato

UNGUENTO DERMATOLOGICO

Codice prodotto

029919014

Brand

Aeffe Farmaceutici

Produttore

Aeffe Farmaceutici

DENOMINAZIONE

ICTAMMOLO AFOM 10% UNGUENTO

PRINCIPI ATTIVI

100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Vaselina bianca.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

POSOLOGIA

Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.

CONSERVAZIONE

Conservare il tubo ben chiuso nella confezione originale.

AVVERTENZE

Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

SOVRADOSAGGIO

Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.