Milpro Vet 16mg 2 Compresse

MILPRO VET. 16 MG/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER GATTI

Endectocidi.

Ogni compressa rivestita con film contiene le sostanze attive: milbemicina ossima 16 mg; praziquantel 40 mg.

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, magnesio stearato, povidone, silice colloidale anidra. Rivestimento: aroma naturale al fegato di pollo, ipromellosa, cellulosa microcristallina, macrogol stearato, rosso allura (E129) 0,1 mg, biossido di titanio (E171) 0,5 mg.

Nei gatti: trattamento di infezioni miste causate da cestodi immaturi e adulti (platelminti) e nematodi adulti (nematelminti) delle seguenti specie. Cestodi: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp. Nematodi: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. Il medicinale veterinario puo' essere anche utilizzato per la prevenzione della filariosi cardiaca (Dirofilaria immitis) se e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

In uno studio condotto sul medicinale veterinario somministrato alla dose terapeutica 1X, 3X e 5X e per una durata che supera l'indicazione terapeutica, cioe' 3 volte a intervalli di 15 giorni, segni non comunemente osservati alla dose raccomandata (si veda il paragrafo 3.6) sono stati osservati a 5 volte la dose terapeutica dopo il secondo e il terzo trattamento. Questi segni sono scomparsi spontaneamente dopo un giorno.

Uso orale. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Dosaggio minimo raccomandato: 2 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg da somministrare una volta, per via orale, in una singola dose. Il medicinale veterinario deve essere somministrato con il cibo o dopo l'assunzione di cibo. Il medicinale veterinario consiste in una compressa di dimensioni ridotte. Per facilitare la somministrazione il medicinale veterinario e' stato rivestito al sapore di carne. Le compresse possono essere divise in due parti. A seconda del peso del gatto, il dosaggio e' il seguente. Peso: 2 - 4 kg; compresse: 1/2 compressa. Peso: >4 - 8 kg; compresse: 1 compressa. Peso: >8 - 12 kg; compresse: 1 1/2 compresse. Il medicinale veterinario puo' essere inserito nel programma di trattamento per la prevenzione della filariosi cardiaca se, allo stesso tempo, e' richiesto un trattamento contro la tenia. Il medicinale veterinario ha una durata, per la prevenzione della filariosi cardiaca, di un mese. Per la prevenzione mensile della filariosi cardiaca e' preferibile usare un medicinale veterinario monovalente.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Le mezze compresse devono essere conservate nel blister originale e utilizzate per la somministrazione successiva. Tenere il blister nell'imballaggio esterno. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario (per le mezze compresse): 6 mesi.

Si raccomanda di trattare contemporaneamente tutti gli animali che vivono nella stessa famiglia. Per sviluppare un programma di controllo efficace delle verminosi, occorre tenere in considerazione le informazioni epidemiologiche locali e le condizioni di vita del gatto. Di conseguenza si raccomanda di richiedere il consulto di un veterinario. La resistenza ad una classe particolare di antielmintici puo' svilupparsi a seguito di un utilizzo frequente e ripetuto di un antielmintico appartenente a quella classe. Quando e' presente un'infezione da Dipylidium caninum, per prevenire una re-infezione occorre considerare un trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come pulci e pidocchi. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non sono stati eseguiti studi su gatti seriamente debilitati o soggetti con funzionalita' renale o epatica gravemente compromesse. Il medicinale veterinario non e' raccomandato in tali animali oppure soltanto dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio eseguita dal veterinario responsabile. Dagli studi risulta che il trattamento dei cani con un numero elevato di microfilarie che circolano nel sangue puo' talvolta provocare reazioni di ipersensibilita', come mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del medicinale veterinario. In assenza di dati sui gatti affetti da microfilaremia, il suo utilizzo deve essere previsto dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio eseguita dal veterinario responsabile. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale le compresse devono essere tenute al di fuori della portata degli animali. Come da buona pratica veterinaria, gli animali devono essere pesati per garantire un corretto dosaggio. Assicurarsi che gatti e gattini di peso compreso tra 0,5 kg e <=2 kg ricevano la compressa con la concentrazione corretta (4 mg di MBO / 10 mg di praziquantel) e la dose appropriata (1/2 o 1 compressa) per la fascia di peso corrispondente (1/2 compressa per gatti di peso da 0,5 a 1 kg; 1 compressa per gatti con peso >1 a 2 kg). Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non manipolare questo medicinale veterinario in caso di ipersensibilita' alle sostanze attive o a uno degli eccipienti. Lavarsi le mani dopo l'uso. Parti della compressa devono essere riposte nel blister e tenute nella scatola esterna. In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Altre precauzioni: l'echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. I casi di echinococcosi devono essere notificati come indicato dall'Organizzazione Mondiale per la Salute degli Animali (World Organisation for Animal Health; WOAH), seguendo le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone, fornite dall'Autorita' Competente. In uno studio condotto sul medicinale veterinario somministrato alla dose terapeutica 1X, 3X e 5X e per una durata che supera l'indicazione terapeutica, cioe' 3 volte a intervalli di 15 giorni, segni non comunemente osservati alla dose raccomandata (si veda il paragrafo 3.6) sono stati osservati a 5 volte la dose terapeutica dopo il secondo e il terzo trattamento. Questi segni sono scomparsi spontaneamente dopo un giorno. Incompatibilita': non pertinente.

Non pertinente.