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Onsior 6mg 6 Compresse

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Prodotto detraibile
Onsior 6mg è disponibile in confezione da 6 compresse, indicato per il trattamento del dolore e dell'infiammazione negli animali.

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Principio attivo

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Formato

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Codice prodotto

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Produttore

DENOMINAZIONE

ONSIOR 6 MG COMPRESSE PER GATTI

CATEGORIA FARMACO/TERAPEUTICA

Prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei, Coxib.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene principio attivo: robenacoxib 6 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Lievito in polvere, cellulosa microcristallina, povidone (K-30), crospovidone, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a disordini muscolo-scheletrici acuti o cronici nei gatti. Per la riduzione del dolore moderato e dell'infiammazione associati a chirurgia ortopedica nei gatti.

SICUREZZA PER LE SPECIE DI RIFERIMENTO

In gatti sani giovani dell'eta' di 7-8 mesi, la somministrazione di robenacoxib per via orale ad elevati sovradosaggi (4, 12 o 20 mg/kg/die per 6 settimane) non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. In gatti sani giovani dell'eta' di 7- 8 mesi, robenacoxib orale (Onsior compresse) somministrato ad un sovradosaggio fino a 5 volte la dose massima raccomandata (2,4 mg, 7,2 mg, 12 mg robenacoxib/kg di peso corporeo) per 6 mesi e' stato ben tollerato. Negli animali trattati e' stata osservata una riduzione dell'incremento di peso corporeo. Nel gruppo che ha ricevuto la dose piu' elevata, il peso dei reni e' diminuito ed e' risultato associato sporadicamente a degenerazione/rigenerazione dei tubuli renali ma non correlato con una evidenza di disfunzione renale valutata in base a parametri clinici patologici. L'utilizzo interscambiabile fra Onsior compresse e Onsior soluzione iniettabile in gatti di 4 mesi di eta' ad un sovradosaggio fino a 3 volte la dose massima raccomandata (2,4 mg, 4,8 mg, 7,2 mg robenacoxib/kg per via orale e 2,0 mg, 4,0 mg e 6,0 mg robenacoxib/kg per via sottocutanea) ha determinato un aumento dose-dipendente di edemi sporadici nel punto d'inoculo e infiammazione del tessuto sottocutaneo da minima a media subacuta/cronica. In studi di laboratorio si sono osservati un aumento dell'intervallo QT dose-dipendente, una diminuzione della frequenza cardiaca ed un corrispondente incremento della frequenza respiratoria. Non si sono osservati effetti rilevanti sul peso corporeo, sul tempo di sanguinamento o evidenza di qualsiasi tossicita' gastrointestinale, renale o epatica. In studi con sovradosaggi condotti nei gatti, si e' osservato un aumento dell'intervallo QT dose- dipendente. La rilevanza biologica di un aumento dell'intervallo QT al di fuori delle normali variazioni osservate dopo sovradosaggio di robenacoxib e' sconosciuta. Non si sono osservate modifiche nell'intervallo QT dopo una singola somministrazione endovenosa di 2 o 4 mg /kg di robenacoxib in gatti sani anestetizzati. Come con qualsiasi FANS, il sovradosaggio pu causare tossicita' gastrointestinale, renale o epatica in gatti sensibili o con funzionalita' compromessa. Non esiste alcun antidoto specifico. Si raccomanda una terapia sintomatica di supporto mediante la somministrazione di agenti protettori della mucosa gastrica ed intestinale e l'infusione di soluzione salina isotonica.

POSOLOGIA

Per uso orale. Somministrare senza cibo o con una piccola quantita' di cibo. Le compresse di Onsior sono facili da somministrare e ben accette dalla maggior parte dei gatti. Le compresse non devono essere divise o spezzate. La dose raccomandata di robenacoxib e' di 1 mg/kg di peso corporeo con limiti compresi fra 1 e 2,4 mg/kg. Somministrare una volta al giorno, ogni giorno alla stessa ora, il seguente numero di compresse. Peso corporeo: da 2,5 a < 6 kg; numero di compresse: 1 compressa. Peso corporeo: da 6 a 12 kg; numero di compresse: 2 compresse. Dolori muscolo-scheletrici acuti: somministrare fino a 6 giorni consecutivi. Dolori muscolo-scheletrici cronici: la durata del trattamento deve essere decisa su base individuale. Si prega di fare riferimento al paragrafo 4.5. Normalmente si riscontra una risposta clinica nel giro di 3-6 settimane. Il trattamento va interrotto dopo 6 settimane se non si evidenzia alcun miglioramento clinico apparente. Chirurgia ortopedica: somministrare una singola compressa prima della chirurgia ortopedica. La premedicazione dovrebbe essere eseguita solo in combinazione ad analgesia con butorfanolo. La compressa (o le compresse) dovrebbe essere somministrata senza cibo almeno 30 minuti prima dell'intervento chirurgico. Dopo l'intervento chirurgico, la somministrazione giornaliera pu essere continuata fino a due giorni successivi. Se necessario, e' raccomandata una concomitante analgesia con oppioidi. L'uso interscambiabile di Onsior compresse e Onsior soluzione iniettabile e' stato testato in uno studio di sicurezza nell'animale target ed ha dimostrato di essere ben tollerato nei gatti. Nei gatti, Onsior soluzione iniettabile o compresse possono essere utilizzate in maniera interscambiabile in accordo con le indicazioni e raccomandazioni d'uso approvate per ciascuna forma farmaceutica. Il trattamento non deve superare una dose al giorno (sia essa una compressa o una iniezione). Si prega di notare che le dosi raccomandate per le due formulazioni sono diverse.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita in gatti con peso inferiore a 2,5 kg o con meno di 4 mesi di eta'. L'impiego in gatti con insufficienza cardiaca, renale o epatica o in gatti disidratati, ipovolemici o ipotesi pu aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, e' opportuno tenere accuratamente sotto controllo questi gatti. La risposta al trattamento a lungo termine deve essere monitorata ad intervalli regolari da un medico veterinario. Studi clinici di campo hanno dimostrato che il robenacoxib e' stato ben tollerato dalla maggior parte dei gatti fino a 12 settimane. Impiegare questo medicinale veterinario sotto attento controllo veterinario in gatti a rischio di ulcere gastrointestinali o nel caso in cui il gatto abbia mostrato in precedenza intolleranza ad altri FANS. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso del medicinale veterinario. Nei bambini piccoli, l'ingestione accidentale aumenta i rischi di effetti avversi ai FANS. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Nelle donne in gravidanza, soprattutto a termine gravidanza, una prolungata esposizione dermica aumenta il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso del feto. In gatti sani giovani dell'eta' di 7-8 mesi, la somministrazione di robenacoxib per via orale ad elevati sovradosaggi (4, 12 o 20 mg/kg/die per 6 settimane) non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. In gatti sani giovani dell'eta' di 7- 8 mesi, robenacoxib orale (Onsior compresse) somministrato ad un sovradosaggio fino a 5 volte la dose massima raccomandata (2,4 mg, 7,2 mg, 12 mg robenacoxib/kg di peso corporeo) per 6 mesi e' stato ben tollerato. Negli animali trattati e' stata osservata una riduzione dell'incremento di peso corporeo. Nel gruppo che ha ricevuto la dose piu' elevata, il peso dei reni e' diminuito ed e' risultato associato sporadicamente a degenerazione/rigenerazione dei tubuli renali ma non correlato con una evidenza di disfunzione renale valutata in base a parametri clinici patologici. L'utilizzo interscambiabile fra Onsior compresse e Onsior soluzione iniettabile in gatti di 4 mesi di eta' ad un sovradosaggio fino a 3 volte la dose massima raccomandata (2,4 mg, 4,8 mg, 7,2 mg robenacoxib/kg per via orale e 2,0 mg, 4,0 mg e 6,0 mg robenacoxib/kg per via sottocutanea) ha determinato un aumento dose-dipendente di edemi sporadici nel punto d'inoculo e infiammazione del tessuto sottocutaneo da minima a media subacuta/cronica. In studi di laboratorio si sono osservati un aumento dell'intervallo QT dose-dipendente, una diminuzione della frequenza cardiaca ed un corrispondente incremento della frequenza respiratoria. Non si sono osservati effetti rilevanti sul peso corporeo, sul tempo di sanguinamento o evidenza di qualsiasi tossicita' gastrointestinale, renale o epatica. In studi con sovradosaggi condotti nei gatti, si e' osservato un aumento dell'intervallo QT dose- dipendente. La rilevanza biologica di un aumento dell'intervallo QT al di fuori delle normali variazioni osservate dopo sovradosaggio di robenacoxib e' sconosciuta. Non si sono osservate modifiche nell'intervallo QT dopo una singola somministrazione endovenosa di 2 o 4 mg /kg di robenacoxib in gatti sani anestetizzati. Come con qualsiasi FANS, il sovradosaggio pu causare tossicita' gastrointestinale, renale o epatica in gatti sensibili o con funzionalita' compromessa. Non esiste alcun antidoto specifico. Si raccomanda una terapia sintomatica di supporto mediante la somministrazione di agenti protettori della mucosa gastrica ed intestinale e l'infusione di soluzione salina isotonica. Incompatibilita' principali: non pertinente.

TEMPI DI ATTESA

Non pertinente.
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