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Otomidone 25 Mg/ml + 28,8 Mg/ml Gocce Auricolari 10ml

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007312010 - DENOMINAZIONE

OTOMIDONE 25 MG/ML + 28,8 MG/ML GOCCE AURICOLARI

007312010 - PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene: - fenazone 25 mg - procaina cloridrato 28,8 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

007312010 - ECCIPIENTI

Glicerolo, Acido acetico glaciale (correttore pH).

007312010 - INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Antidolorifico nelle infiammazioni semplici del canale uditivo.

007312010 - POSOLOGIA

Previa accurata pulizia, con cotone asciutto, del condotto uditivo instillare 3-4 gocce di OTOMIDONE nel condotto uditivo avendo cura che il padiglione auricolare del paziente sia in posizione orizzontale. Restare in tale posizione almeno 5 minuti. Ripetere l’instillazione del medicamento ogni ora fino a cessazione del dolore. In seguito per uno - due giorni medicare ogni 2-3 ore. Dopo l’instillazione chiudere il condotto uditivo con un batuffolo di cotone o meglio ancora con una striscetta di garza orlata. L’OTOMIDONE può essere usato anche tiepido facendo scaldare, prima dell’uso, il flaconcino a bagnomaria. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sovra indicati.

007312010 - CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

007312010 - AVVERTENZE

I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i dieci giorni: in ogni caso dopo breve periodo di trattamento (uno - due giorni) senza risultati apprezzabili, è necessario che il paziente consulti il medico. In presenza di lesioni locali va tenuta presente la possibilità di effetti sistemici da aumentato assorbimento di procaina e fenazone. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto assicurarsi della integrità della membrana del timpano. Il contenitore di questo medicinale è costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche.

007312010 - INTERAZIONI

Non sono note.

007312010 - SOVRADOSAGGIO

Non sono noti sintomi di iperdosaggio.

007312010 - GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità.
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