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Paf 50% Soluzione Cutanea Trattamento Dermatosi Parassitarie 5g

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Paf 50% Soluzione Cutanea è indicata per il trattamento locale delle dermatosi di origine parassitaria.
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Informazioni prodotto

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Codice prodotto

DENOMINAZIONE

PAF 500 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE CUTANEA

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di Concentrato per soluzione cutanea contiene 500 mg di bisbutilcarboetilene Un flacone contiene 2500 mg di bisbutilcarboetilene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI

Clorobutanolo, Polisorbato 80.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S. hominis).

POSOLOGIA

Posologia Il prodotto va somministrato esclusivamente per via cutanea (sulla pelle). Versare il contenuto del flacone in circa 150 ml di acqua e agitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liquido lattiginoso ben omogeneo. Diluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l’uso di plastica (cucchiaio e contenitore). Mediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato, bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormente sulle parti più colpite, lasciare poi asciugare la pelle spontaneamente all’aria. Per l’applicazione si impiega circa la metà del liquido preparato, la restante metà si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalità ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo. Può esser applicato anche sulla cute dei bambini. Consente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e/o sugli indumenti.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

Il riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunità può far sospettare l'infestazione negli altri membri; in tali condizioni può essere indicato un trattamento di tutti i membri del gruppo. PAF deve essere diluito in contenitori di vetro; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l’agitazione della soluzione). Il prodotto non deve essere ingerito, inalato o messo a contatto con le mucose, né inoculato. I pazienti dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti la cura. Polisorbato 80 (E433) Questo medicinale contiene polisorbato 80. I polisorbati possono causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

SOVRADOSAGGIO

Non sono noti casi di sovradosaggio se correttamente impiegato come topico (uso esterno).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza Il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di applicazione di bisbutilcarboetilene non è escluso; pertanto l’uso di PAF in gravidanza è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità. Allattamento Il rischio di effetti dannosi a carico del lattante a seguito di applicazione di bisbutilcarboetilene non è escluso; pertanto l’uso di PAF nell’allattamento è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.

EFFETTI INDESIDERATI

In seguito all’uso di PAF sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite. L'uso prolungato e/o ripetuto dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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