Synulox Oralegtt 750mg 40mg/ml 10mg/ml 1 Flacone

SYNULOX PALATABLE DROPS 40 MG/ML + 10 MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE PER CANI E GATTI

Antibatterici per uso sistemico.

Ogni ml di sospensione ricostituita contiene le sostanze attive: amoxicillina 40,0 mg, acido clavulanico 10,0 mg. Il flacone contiene 193 mg di potassio clavulanato (equivalenti a 162 mg di acido clavulanico) e 743,8 mg di amoxicillina triidrato (equivalenti a 648 mg di amoxicillina).

Gomma xantana, saccarina sodica, acido succinico, silice colloidale anidra, biossido di silicio, aroma fragola secco, aroma pesca secco, aroma limone secco.

In vitro, il medicinale veterinario e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti, fra cui Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptococcus spp., Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp. (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Campylobacter, Fusobacterium necrophorum e Klebsiellae. Clinicamente, il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento di un'ampia varieta' di condizioni patologiche dei cani e dei gatti, tra cui: infezioni della cute (comprese le piodermiti superficiali e profonde); infezioni dell'apparato urinario; infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde); infezioni a carico dell'apparato intestinale. Prima di iniziare il trattamento e' consigliabile condurre un appropriato test di sensibilita'. Il trattamento non potrebbe procedere fino a quando non viene provata l'effettiva sensibilita' alla associazione.

Non sono disponibili dati circa il sovradosaggio.

Uso orale. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Ricostituire con 15 ml di acqua utilizzando il contagocce ed agitare energicamente. La dose raccomandata e' di 0,25 ml di sospensione ricostituita per kg di peso corporeo, pari a 10 mg di amoxicillina/kg p.c. e 2,5 mg di acido clavulanico/kg p.c., ogni 12 ore. Ogni confezione e' provvista di un apposito contagocce graduato da 0,25 ad 1 ml. Per dosare accuratamente il prodotto negli animali molto piccoli e' necessario ricordare che ogni goccia contiene circa 2,3 mg di principi attivi per cui la dose raccomandata (0,25 ml) corrispondera' a 5-6 gocce per kg di peso corporeo, ogni 12 ore. La dose sopraindicata e' efficace nella maggior parte delle infezioni normalmente riscontrate; nelle forme particolarmente gravi e complicate, soprattutto a carico dell'apparato respiratorio, puo' essere utile raddoppiare la dose indicata (fino a 20 mg di amoxicillina/kg p.c. e 5 mg di acido clavulanico/kg p.c.). Durata del trattamento: nella maggior parte dei casi e per tutte le indicazioni sono sufficienti 5-7 giorni di trattamento. Nei casi cronici, solitamente caratterizzati da notevoli danni tessutali, puo' essere necessario prolungare il trattamento per favorire la ricostituzione dei tessuti. Sulla base di prove cliniche effettuate si consigliano i seguenti tempi di trattamento. * Malattie cutanee croniche: 10-20 giorni; * cistiti croniche: 10-28 giorni; * malattie respiratorie: 8-10 giorni.

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare la sospensione ricostituita in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 7 giorni.

L'uso prolungato di penicillina cosi' come altri antibiotici puo' favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili inclusi i funghi, che richiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico consultare il medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve basarsi sull'identificazione e sui test di sensibilita' del patogeno bersaglio. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilita' dei patogeni bersaglio a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) deve essere utilizzato per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. La terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica dovrebbe essere utilizzata per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono essere la causa di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la cute. Una ipersensibilita' alle penicilline puo' condurre a delle reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Le persone con nota ipersensibilita' alle sostanze attive devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di reazioni di sensibilita', quali rash cutanei o segni piu' seri, quali gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono disponibili dati circa il sovradosaggio. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non pertinente.