Trocoxil 75mg 2 Compresse Masticabili

TROCOXIL

Farmaci antinfiammatori e antireumatici, non steroidei, coxib.

Mavacoxib 6 mg - 20 mg - 30 mg - 75 mg - 95 mg.

Saccarosio, cellulosa microcristallina silicificata, aroma artificiale di manzo in polvere, croscarmelloso sodico, sodio laurilsolfato, magnesio stearato.

Trattamento del dolore e degli stati infiammatori associati a patologia articolare degenerativa nei cani nei casi in cui e' indicato un trattamento continuo superiore ad un mese.

QUESTO NON E' UN FANS A SOMMINISTRAZIONE GIORNALIERA. Somministrare 2 mg di mavacoxib per kg di peso corporeo immediatamente prima o insieme al pasto principale. Prestare attenzione per assicurarsi che la compressa sia ingerita. Ripetere il trattamento a distanza di 14 giorni e successivamente a intervalli di UN MESE. Il ciclo di trattamento non deve superare 7 somministrazioni consecutive (6,5 mesi).

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non somministrare altri FANS o glucocorticoidi contemporaneamente o entro un mese dall'assunzione dell'ultima compressa. Grazie alla sua lenta eliminazione, il mavacoxib evidenzia una lunga emivita plasmatica. Cio' corrisponde a una durata dell'effetto di 1-2 mesi dopo la somministrazione della seconda dose (e dosi seguenti). Usare cautela per evitare il trattamento di animali che potrebbero non tollerare una prolungata esposizione ai FANS. Si raccomanda una durata massima di trattamento di 6,5 mesi consecutivi cosi' da gestire i livelli plasmatici di mavacoxib negli animali che possono mostrare una ridotta eliminazione. Gli animali dovrebbero essere sottoposti ad un esame clinico prima di iniziare il trattamento e si raccomandano appropriati esami di laboratorio per monitorare l'ematologia e la chimica clinica. Gli animali con una manifesta alterazione della funzionalita' renale o epatica, o con una manifesta enteropatia emorragica o proteino-disperdente non sono idonei al trattamento. Si raccomanda di ripetere l'esame clinico un mese dopo avere iniziato il trattamento e prima della somministrazione della terza dose con un ulteriore monitoraggio della patologia clinica durante il trattamento, se richiesto. Il mavacoxib e' escreto per via biliare e nei cani con disturbi epatici si puo' determinare una ridotta eliminazione e conseguente accumulo eccessivo. Per questo motivo i cani con disturbi epatici non devono essere trattati. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, giacche' sussiste potenzialmente il rischio di accresciuta nefrotossicita'. Evitare la somministrazione concomitante di prodotti medicinali potenzialmente nefrotossici. Assicurare un'appropriata idratazione e un corretto stato emodinamico se gli animali in trattamento sono sottoposti ad anestesia o a procedure chirurgiche oppure se sviluppano quadri clinici in grado di indurre disidratazione e compromettere lo stato emodinamico. Lo scopo principale dell'intervento e' quello di mantenere la perfusione renale. Pazienti con una malattia renale non diagnosticata possono manifestare un peggioramento od una decompensazione della malattia renale durante la terapia con in FANS. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'ingestione del prodotto puo' essere dannosa per i bambini e si possono osservare effetti farmacologici prolungati con comparsa, ad esempio, di disturbi gastrointestinali. Per evitare l'ingestione accidentale somministrare la compressa al cane subito dopo averla estratta dal blister. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia il prodotto. Lavarsi le mani dopo avere maneggiato il prodotto. Sovradosaggio: sono state osservate reazioni avverse di natura farmacodinamica che interessano l'apparato gastrointestinale. Analogamente, le reazioni avverse che si verificano nella popolazione di animali alla dose consigliata interessano soprattutto l'apparato gastrointestinale. Negli studi sulla sicurezza del sovradosaggio, dosi ripetute di 5 mg/kg e di 10 mg/kg non hanno causato eventi clinici avversi, alterazioni della chimica clinica ne' anomalie istologiche significative. Alla dose di 15 mg/kg sono stati osservati vomito, feci molli/mucoidi e un aumento dei parametri chimico clinici della funzionalita' renale. Alla dose di 25 mg/kg sono state riscontrate ulcerazioni gastrointestinali. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio da mavacoxib, ma e' bene somministrare una terapia di supporto generale, come nel caso del sovradosaggio con i FANS.

Non pertinente.