Veraflox Sospensione Orale Flacone 25mg/ml 15ml

VERAFLOX 25 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER GATTI

Antibatterici per uso sistemico.

Ogni ml contiene le sostanze attive: pradofloxacina 25 mg.

Acido sorbico (E200) 2 mg, amberlite IRP 64, acido ascorbico, gomma xantano, propilenglicole, aroma di vaniglia, acqua depurata.

Trattamento di: infezioni acute del tratto respiratorio superiore causate da ceppi di Pasteurella multocida, Escherichia coli e del gruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudintermedius); infezioni di ferite e ascessi causati da ceppi del gruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudintermedius) e di Pasteurella multocida.

Per la pradofloxacina (o altri fluorochinoloni) non e' noto alcun antidoto specifico, pertanto, in caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. E' stato osservato vomito intermittente dopo somministrazione orale ripetuta di 1,6 volte la dose massima raccomandata.

Uso orale. La dose raccomandata e' di 5 mg/kg di peso corporeo di pradofloxacina una volta al giorno. Per assicurare una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile Poiche' la siringa e' graduata, l'intervallo di dose risultante e' 5-7,5 mg/kg di peso corporeo secondo il seguente elenco. Peso corporeo del gatto: > 0,67 - 1 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,2 ml. Peso corporeo del gatto: >1 - 1,5 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,3 ml. Peso corporeo del gatto: >1,5 - 2 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,4 ml. Peso corporeo del gatto: >2 - 2,5 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,5 ml. Peso corporeo del gatto: >2,5 - 3 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,6 ml. Peso corporeo del gatto: >3 - 3,5 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,7 ml. Peso corporeo del gatto: >3,5 - 4 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 0,8 ml. Peso corporeo del gatto: >4 - 5 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 1 ml. Peso corporeo del gatto: >5 - 6 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 1,2 ml. Peso corporeo del gatto: >6 - 7 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 1,4 ml. Peso corporeo del gatto: >7 - 8 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 1,6 ml. Peso corporeo del gatto: >8 - 9 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 1,8 ml. Peso corporeo del gatto: >9 - 10 kg; dose da somministrare di sospensione orale: 2 ml. Durata del trattamento: la durata del trattamento dipende dalla natura e dalla gravita' dell'infezione e dalla risposta al trattamento. Per la maggior parte delle infezioni saranno sufficienti i seguenti cicli di trattamento. Ferite infette e ascessi. Durata del trattamento: 7 giorni. Infezioni acute del tratto respiratorio superiore. Durata del trattamento: 5 giorni. Il trattamento deve essere rivalutato se non si osservano miglioramenti delle condizioni cliniche entro 3 giorni dopo l'inizio del trattamento. Modalita' di somministrazione: per facilitare un accurato dosaggio, il flacone da 15 ml di Veraflox sospensione orale viene fornito con una siringa dosatrice orale da 3 ml (graduazione: da 0,1 a 2 ml). Per evitare contaminazioni crociate, non deve essere utilizzata la stessa siringa per differenti animali. Pertanto, una siringa deve essere utilizzata solo per un animale. Dopo la somministrazione, la siringa deve essere lavata con acqua del rubinetto e conservata nella scatola unitamente al medicinale veterinario.

Conservare nel contenitore originale. Tenere il flacone ben chiuso. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima del confezionamento primario: 3 mesi.

E' stata dimostrata una resistenza crociata tra pradofloxacina e altri fluorochinoloni. L'uso di pradofloxacina deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilita' hanno mostrato resistenza ai fluorochinoloni perche' la sua efficacia puo' essere ridotta. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'uso del medicinale veterinario deve basarsi sull'identificazione e sui test di sensibilita' dell'agente patogeno o degli agenti patogeni bersaglio. Se cio' non e' possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della suscettibilita' dei patogeni bersaglio a livello locale/regionale. L'uso del medicinale veterinario deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un rischio inferiore di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. La terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica dovrebbe essere utilizzata per il trattamento di prima linea in cui i test di suscettibilita' suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. La pradofloxacina puo' aumentare la sensibilita' cutanea alla luce solare. Durante il trattamento gli animali non devono pertanto essere esposti a luce solare eccessiva. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai chinoloni devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale veterinario con la pelle e gli occhi. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente con acqua. In caso di contatto con la cute, risciacquare con acqua. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Per la pradofloxacina (o altri fluorochinoloni) non e' noto alcun antidoto specifico, pertanto, in caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. E' stato osservato vomito intermittente dopo somministrazione orale ripetuta di 1,6 volte la dose massima raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non pertinente.